Die HENA®-Aktivierung (High Energy Natural Activation) ist ein weiteres Herstellungs-/Aktivierungs-Verfahren, welches derzeit ausschließlich beim Produkt MEGA NFC® medical 10 zum Einsatz kommt. Eine Turbine mit Diamantscheiben sorgt bei diesem Verfahren dafür, dass das Zeolith-Klinoptilolith mittels Schlag- und Reibungsprozessen unter hoher kinetischer Energie fein vermahlen und aktiviert wird.
Da Zeolith weder Nährstoffe/Kalorien enthält, noch vom Darm überhaupt in den Blutkreislauf aufgenommen wird, kann Zeolith in Europa nicht als Lebensmittel oder Nahrungsergänzungsmittel zugelassen werden. Somit ist nur der Einsatz als Medizinprodukt zulässig!
Das bedeutet aber nicht, dass Zeolith automatisch ein Medizinprodukt ist, denn hierfür muss nicht der Ausgangsstoff Zeolith, sondern jedes einzelne Produkt/Präparat entsprechend zugelassen werden.
Zunächst einmal sind nur Produkte, die als Medizinprodukt zugelassen sind, in Europa zur Einnahme erlaubt. Dies bedeutet schon einen Mindestqualitätsstandard.
Nicht als Medizinprodukt zugelassene Zeolith-Produkte sind zur Einnahme verboten, da die Sicherheit nicht garantiert werden kann. So gibt es Zeolith-Vorkommen, die bereits radioaktiv verseucht oder mit Giftstoffen wie Quecksilber oder Blei verunreinigt sind.
Zeolith ist ein Vulkangestein, welches in der Natur in verschiedenen Formen vorkommt. Von den etwa 40 verschiedenen bekannten Zeolith-Arten eignen sich allerdings nur wenige für die wirtschaftliche Verwendung.
Seit mehr als 60 Jahren werden natürliche Zeolithe industriell z. B. im Bauwesen, Reinigungsmitteln oder in der Landwirtschaft genutzt. Seine schadstoffbindende Wirkung wird auch zur Reinigung von Wasser, Luft und Böden industriell genutzt.
Entscheidend für die Wirksamkeit und unbedenkliche Anwendung von Zeolith als Medizinprodukt ist die Reinheit des jeweiligen Produktes. Es gibt mehr als 40 natürlich vorkommende Zeolithe, von denen aber nur ganz bestimmte zum therapeutischen Einsatz geeignet sind. Zeolith-Klinoptilolith ist erforscht und als Medizinprodukt für die therapeutische Anwendung am Menschen zugelassen.
Ein Produkt, das außerhalb und innerhalb des Körpers medizinischen Zwecken dient, benötigt eine Zulassung. Es existieren vier unterschiedliche Risikoklassen, die die Medizinprodukte katalogisieren und ihre Einsatzgebiete definieren. Produkte, die äußerlich zum Einsatz kommen und kein hohes Risiko darstellen, gehören zur Risikoklasse I.