Sehr geehrte Damen und Herren, um die Sicherheit unserer Klinopilolith Zeolith Produkte zu gewährleisten, werden diese nach den Vorgaben der Pharmacopoeia , Monographie „Bentonit“, hergestellt. Somit werden die Klinopilolith Zeolith Produkte nach den definierten Grenzwerten und folgenden Parametern geprüft: A. Identität B. Reinheit C. Teilchengröße D. Schwermetallbelastung E. Trocknungsverlust F. Mikrobielle Verunreinigung G. Funktionalitätsbezogene Eigenschaften H. Sedimentationsvolumen Die erwähnten Prüfungen bzw. Analysen werden ausschließlich von akkreditierten Laboratorien durchgeführt, wodurch die Vitabay C.V. sicher gehen möchte, dass die Prüfverfahren von der jeweiligen Institution tatsächlich auch durchgeführt werden können. Im Rahmen dieser Prüfungen erhält die Vitabay C.V. eine detaillierte Schwermetallbelastung sowie -auflistung (Quecksilber, Blei, Cadmium, Arsen) des Rohstoffes Klinoptilolith Zeolith. Anschließend findet in unserer Forschungs- und Entwicklungsabteilung eine Ergebnisauswertung statt und die Herstellung wird bei normativ akzeptablen Analysebefunden (standardisierte Grenzwerte) durch die Geschäftsleitung freigegeben. Dieses Prüfverfahren erlaubt Vitabay C.V., den Rohstoff Klinoptilolith Zeolith chargenmäßig bzgl. aller wesentlichen Unreinheiten (so auch auf die Blei-Konzentrationen) zu überwachen und zu kontrollieren. Somit können wir im Interesse unserer Kunden einen nach den Medizinprodukte-Standards geprüften Rohstoff Klinoptilolith Zeolith anbieten. Unser Unternehmen wird derzeit nach der DIN EN ISO 13485 zertifiziert, wodurch wir eine lückenlose Überwachung und Sicherheitskontrolle aller Medizinprodukte erlangen. Im Namen unseres Unternehmen bedanken wir uns für Ihr Interesse an unseren Klinoptilolith Zeolith Produkten.
Mit freundlichen Grüßen,Ihr Vitabay Team
